依替巴肽劑型與規格 20mg/10ml；75mg/100ml；200mg/l00ml。
藥理作用
依替巴肽為糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受體（血小板凝血因子Ⅰ受體）拮抗藥。通過選擇性、可逆性抑制血小板聚集的*終共同通路（血漿凝血因凝血因子Ⅰ與GPⅡb/Ⅲa結合），可逆轉因血栓形成而導致的缺血狀態。
藥代動力學
依替巴肽靜注后5min可達血藥濃度峰值。靜脈給藥后lh，可顯著抑制血小板功能，作用可持續2～4h，藥時曲線下面積為1.06μg·h/ml。分布容積約為185ml/kg，分布半衰期為5min。總蛋白結合率為25%。代謝產物脫氨基依替巴肽和極性代謝物均無活性。依替巴肽腎臟清除率為3.79L/h，總體清除率為55～58L/（kg·h）。腎臟排泄率為71.4%，經呼吸排泄不到1%，經糞便排泄不到1.5%。消除半衰期為1.13～2.5h，依替巴肽可經血液透析清除。
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