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固相合成多肽的誕生

固相合成多肽的誕生
  固相合成多肽研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年,Emil Fischer首先開始關注多肽合成,由于當時在多肽合成方面的知識太少,進展也相當緩慢,直到1932年,Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基,多肽合成才開始有了一定的發(fā)展。
  到了20世紀50年代,有機化學家們合成了大量的生物活性多肽,包括催產素,胰島素等,同時在多肽合成方法以及氨基酸保護基上面也取得了不少成績,這為后來的固相合成方法的出現提供了實驗和理論基礎。
  1963年,Merrifield**提出了固相合成多肽方法(SPPS),這個在多肽化學上具有里程碑意義的合成方法,一出現就由于其合成方便,迅速,成為多肽合成的優(yōu)選方法,而且?guī)砹硕嚯挠袡C合成上的一次**,并成為了一支獨立的學科——固相有機合成(SPOS)。因此,Merrifield榮獲了1984年的諾貝爾化學獎。Merrifield經過了反復的篩選,*終摒棄了芐氧羰基(Z)在固相上的使用,首先將叔丁氧羰基(BOC)用于保護α-氨基并在固相多肽合成上使用,同時,Merrifield在60年代末發(fā)明了**臺多肽合成儀,并**合成生物蛋白酶,核糖核酸酶(124個氨基酸)。
  1972年,Lou Carpino首先將9-芴甲氧羰基(FMOC)用于保護α-氨基,其在堿性條件下可以迅速脫除,10min就可以反應完全,而且由于其反應條件溫和,迅速得到廣泛使用,以BOC和FMOC這兩種方法為基礎的各種肽自動合成儀也相繼出現和發(fā)展,并仍在不斷得到改造和完善。同時,固相合成樹脂,多肽縮合試劑以及氨基酸保護基,包括合成環(huán)肽的氨基酸正交保護上也取得了豐碩的成果。

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