心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞（CMEC）在心肌功能中發(fā)揮重要作用。CEMC能夠調(diào)節(jié)血管張力，這一作用通過釋放和降解內(nèi)皮源性血管活性物質(zhì)、以酶促作用調(diào)節(jié)局部縮血管物質(zhì)和舒血管物質(zhì)水平實現(xiàn)。些物質(zhì)中的許多還可以調(diào)節(jié)心肌的收縮行為。此外，微血管已被證明參與白細(xì)胞聚集，炎癥和血管生成的調(diào)控。他們也能轉(zhuǎn)分化為肌成纖維細(xì)胞，提示的作用，提示其作用與細(xì)胞外基質(zhì)異常聚集和纖維化病變有關(guān)。CMEC的體外培養(yǎng)是一種可視的工具用來研究CMEC心臟功能和疾病的生理學(xué)以及病理生理學(xué)。
Sciencell研究實驗室的CMEC是從人心臟分離得到的，原代凍存，冰凍運輸。每管細(xì)胞密度超過5×10^5/ml。細(xì)胞特性經(jīng)vWF/Factor VIII和CD31 (P-CAM) 免疫熒光鑒定，能夠攝取DiI標(biāo)記乙酰化低密度脂蛋白(DiI-Ac-LDL)。本細(xì)胞經(jīng)檢測不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母菌和真菌。如采用ScienCell 實驗室特制的培養(yǎng)基，可保證此細(xì)胞10倍增增殖。
推薦培養(yǎng)基：內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 (ECM, Cat. #1001)
|
貨號
|
6000
|
|
產(chǎn)地
|
美國
|
|
縮寫
|
HCMEC
|
|
規(guī)格
|
5 x 10^5 /1ml
|
|
用途
|
科研
|
|
儲存
|
液氮
|
|
運輸
|
干冰
|
|
關(guān)鍵字
|
人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HCMEC 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HCMEC 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HCMEC 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HCMEC 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HCMEC 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HCMEC 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HCMEC 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HCMEC
|
公司簡介
|
合肥星肽生物科技有限公司作為專業(yè)的ScienCell中國代理商，專業(yè)經(jīng)營實驗室科研用原代細(xì)胞、原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基、原代細(xì)胞無血清培養(yǎng)基、干細(xì)胞、干細(xì)胞培養(yǎng)基、干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的研究和開發(fā)。合肥星肽生物科技有限公司始終致力于為客戶提供可靠的研究材料以及方便快捷的服務(wù)，對購買項目的前期資料提供,中期合同保證,后期貨物跟蹤到 *終售后的確保項目準(zhǔn)確到位，都有相關(guān)專業(yè)人士進(jìn)行維護(hù),確保您在合肥合肥星肽生物科技有限公司公司獲得*上等服務(wù)！
|
|
聯(lián)系方式
|
何經(jīng)理，合肥星肽生物科技有限公司，Tel：0551-63802898 400-8702-898，
E-mail：info@qingbio.com http://www.huangyuansheng.cn QQ:514713116
|
1.) Hai-Yan Z, Yong-Hong G, Zhi-Yao W, Bing X, Ai-Ming W, Yan-Wei X,Bei L, Li-Xia L, Li-Xin C. (2013) "Astragalus Polysaccharide Suppresses the Expression of Adhesion Molecules through the Regulation of the p38 MAPK Signaling Pathway in Human Cardiac Microvascular Endothelial Cells after Ischemia-Reperfusion Injury." Evid Based Complement Alternat Med. 2013.
2.) Avril M, Tripathi AK, Brazier AJ, Andisi C, Janes JH, Soma VL, Sullivan DJ Jr, Bull PC, Stins MF, Smith JD. (2012) "A restricted subset of var genes mediates adherence of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes to brain endothelial cells." Proc Natl Acad Sci USA. 109: E1782-90.
3.) Shahani T, Lavend'homme R, Luttun A, Saint-Remy JM, Peerlinck K, Jacquemin M. (2010) "Activation of human endothelial cells from specific vascular beds induces the release of a FVIII storage pool." Blood. 115: 4902-9.
4.) Haudek SB, Gupta D, Dewald O, Schwartz RJ, Wei L, Trial J, Entman ML. (2009) "Rho kinase-1 mediates cardiac fibrosis by regulating fibroblast precursor cell differentiation." Cardiovasc Res. 83: 511-8.
5.) Chandrasekar B, Boylston WH, Venkatachalam K, Webster NJ, Prabhu SD, Valente AJ. (2008) "Adiponectin blocks interleukin-18-mediated endothelial cell death via APPL1-dependent AMP-activated protein kinase (AMPK) activation and IKK/NF-kappaB/PTEN suppression." J Biol Chem. 283: 24889-98.
6.) Zabalgoitia M, Colston JT, Reddy SV, Holt JW, Regan RF, Stec DE, Rimoldi JM, Valente AJ, Chandrasekar B. (2008) "Carbon monoxide donors or heme oxygenase-1 (HO-1) overexpression blocks interleukin-18-mediated NF-kappaB-PTEN-dependent human cardiac endothelial cell death." Free Radic Biol Med. 44: 284-98.
7.) Chandrasekar B, Vemula K, Surabhi RM, Li-Weber M, Owen-Schaub LB, Jensen LE, Mummidi S. (2004) "Activation of intrinsic and extrinsic proapoptotic signaling pathways in interleukin-18-mediated human cardiac endothelial cell death." J Biol Chem. 279: 20221-33.
8.) Ray RB, Basu A, Steele R, Beyene A, McHowat J, Meyer K, Ghosh AK, Ray R. (2004) "Ebola virus glycoprotein-mediated anoikis of primary human cardiac microvascular endothelial cells." Virology. 321: 181-8.
There are no product questions yet.
