人神經干細胞（Cat.1650）分化于人誘導多能干細胞（hiPSC），hiPSC是用HDF中mRNA重組技術分離得到的。使用PSCNIM培養液（Cat.5931）可使單層HDF-hiPSC可有效地轉變為神經上皮細胞，PSCNIM是一種無血清的可有效誘導多能干細胞增殖的培養液。GSK3和TGF-β的協同抑制可在LIF存在時，于7天內將HDF-hiPSC細胞向同質神經干細胞（NSC）分化。
該分化的NSC可由巢蛋白和SOX2特異性抗體進行免疫熒光鑒定。細胞數量是高純度的：>90%的細胞表達巢蛋白，>80%的細胞表達SOX2活性。在復蘇之后，NSC可在HPSC神經誘導培養基中貼壁培養，或在含**干細胞培養基的EGF和bFGF中形成**小球。傳代后，細胞會形成玫瑰花狀和神經管狀結構，在含EGF和bFGF的**干細胞培養基中以高密度接種于Matrigel包被的培養瓶中。在用Matrigel包被的培養基中HiPSC-NSC可單層傳代幾個月，或接種于超低吸附培養瓶時，可在**干細胞培養基中形成懸浮的神經團塊。NSC是多能的，可分化為多種神經和神經膠質亞型。特殊圖形開端，如SHH、視黃酸和FGF8，在復蘇之后可直接引導細胞分化為不同的神經系。
推薦培養基：神經誘導細胞培養基 (PSCNIM, Cat. #5931)
