Immortalized Rat Retinal Precursor Cells (R28) T0575

永生化大鼠視網膜前體細胞系 上海 安徽 合肥 ABM細胞庫

15000元  貨期2周

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BioSafety Level	II
Organism	Postnatal Day 6 Sprague-Dawley Rat
Source Organ	Retinal Tissue
Growth Properties	Adherent
Population Doubling	39.5 hours
Recommended Seeding Density	Recommended split ratio of 1:2 to 1:3
Markers	IRBP, S-antigen
Applications	For Research Use Only
Immortalization Method	Serial passaging and transduction with retroviruses carrying 12S E1A gene
Description	The Immortalized Rat Retinal Precursor Cell Line (R28) is derived from postnatal day 6 Sprague-Dawley rat retinal tissue immortalized with the 12S E1A gene of adenovirus. Studies have shown that this cell line possesses retinal neurotransmitter receptors that can respond to neurotransmitter stimulation (i.e. dopamine, serotonin, glycine and acetylcholine) and subpopulations are immunoreactive to GluR1, 2 and 3, N-methyl-D-aspartate (NMDA), and γ-aminobutyric acid-a (GABAa). In addition, neurite growth can be promoted by varying the culture medium condition.The heterogeneity of this Immortalized Rat Retinal Precursor Cell Line provides a diversity of cell types in which more closely simulate a retinal explant and offers differentiation potentials useful in studies involving retinal function. Recently a microarray dataset of R28 cells is published describing the presence and absence of 8799 genes and ESTs that may relevant for investigators with an interest in using this cell line for a particular molecular analysis.
Procedure Overview
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Propagation	The base medium for this cell line is DMEM. To make the completed growth medium, add the following components to the base medium: 10% bovine serum (ThermoFisher) and Penicillin/Streptomycin (G255). Atmosphere: air: 95%, CO?: 5%; Temperature: 37.0°C. To promote neurite growth, culture the cells in DMEM with 10% bovine serum (ThermoFisher) and 250 M pCPT-cyclic AMP.
Preservation	1. Freeze Medium: Complete growth medium with 20% FBS and 10% DMSO. 2. Storage Temperature: Liquid nitrogen vapour phase.
Quality Control	1) Western blotting and immunocytochemistry were used to confirm the E1A transgene expression 2) RT-PCR and immunocytochemistry were used to assess the expression of the photoreceptor specific marker S-antigen and interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP)
Disclaimer
聯系方式	何經理，合肥星肽生物科技有限公司，Tel：0551-63802898      400-8702-898，                                                  E-mail：info@qingbio.com      http://www.huangyuansheng.cn      QQ:514713116

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