Human Endometrial Somatic Stem Cells (Stromal Fraction hESP-ICEs)
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產(chǎn)品名稱: Human Endometrial Somatic Stem Cells (Stromal Fraction hESP-ICEs)
產(chǎn)品型號: T4108
產(chǎn)品展商: ABM
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簡單介紹
Human Endometrial Somatic Stem Cells (Stromal Fraction hESP-ICEs)
Human Endometrial Somatic Stem Cells (Stromal Fraction hESP-ICEs)
上海 安徽 合肥 ABM細胞庫
Human Endometrial Somatic Stem Cells (Stromal Fraction hESP-ICEs)
的詳細介紹
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Print Version
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Description
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A specialized somatic stem cell (SSC) population in the human endometrium, often identified by using the Side Population (SP) technique, is thought to mediate the endometrial regeneration. The Human Endometrial Somatic Stem Cells are established from human endometrial side population cells, specifically from the Epithelial fraction (ICEp; Cat. No. T4107) or the Stromal fraction (ICEs; Cat. No. T4108).
Both cell types retain the ability to undergo osteogenic and adipogenic differentiation in vitro . After adipogenic induction, the cells show lipid accumulation in the cytoplasm and increased expression of lipoprotein lipase (LPL). When under osteogenic induction, the cells stain positive for bonesialoprotein (BSP) and show increased expression of osterix. Furthermore, both cell types are capable of reconstructing total endometrial-like tissue in vivo when transplanted beneath the renal capsule of NOD-SCID mice. The Human Endometrial Somatic Stem Cells serve as a reliable model to test relevant targets for endometrial physiology and pathology.
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Procedure Overview
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BioSafety Level
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II
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Organism
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Homo sapiens
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Source Organ
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Human endometrium from healthy women
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Isolation
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Endometrial Somatic Stem Cells are isolated based on the Side Population (SP) technique- a method that replies on the capability of cells to exclude the DNA binding Hoechst 33342 dye. Cells are labeled and sorted by flow cytometry based on low Hoechst 333.
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Growth Properties
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Adherent
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Morphology
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Fibroblast-like
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Image
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Image
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Image
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Image
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Population Doubling
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Proliferation ceases after about 20 weeks of culture.
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Markers
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1) Purity and origin of cells are confirmed by expression of CD9 (epithelial marker) or vimentin (stromal marker) and CD90, CD73 and CD105 (mesenchymal attributes); 2) Undifferentiated status of the cells are confirmed by expression of OCT4, NANOG, GDF3.
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Applications
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For Research Use Only
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Disease
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Normal
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Propagation
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Use of PriCoat? T25 Flasks (G299) or . Applied Cell Extracellular Matrix (G422) is required for cell adhesion to the culture vessels. Grow cells in ECM-coated culture vessels with the following conditions. The base medium for this cell line is Prigrow IV medium available in ABM, Cat. No. TM004. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum (TM999) to a final concentration of 10%, L-glutamine to 2mM and Penicillin/Streptomycin(G255). Atmosphere
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