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PCR
產品資料

MCF-7/adr 人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株

如果您對該產品感興趣的話,可以
產品名稱: MCF-7/adr 人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株
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簡單介紹

MCF-7/adr 人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株


MCF-7/adr 人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株  的詳細介紹

MCF-7/adr 人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株


細胞特性
1)來源:乳腺癌
2)形態:上皮細胞樣貼壁生長
3)含量:>1x106 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
收到常溫細胞后如何處理:
1.  首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與 我司聯系。
2.  用 75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養 2-4 小時,以便穩定細胞狀態。
3.  仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4.  靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5.  貼壁細胞:若細胞生長密度超過 80%,可正常傳代;若未超過 80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留 5ml 左右繼續培養,直至細胞密度達 80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6.  懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至 50ml 無菌離心管內,1200rpm 離心 5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入 5ml 培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過 80%,可將細胞懸液分至 2 個細胞培養瓶內培養,補加培養基至 5ml;若細胞密度未超過 80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達 80%左右時再進行傳代操作。


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