如何培養LLC1細胞(一)?
細胞培養是當前細胞生物學乃至整個生命科學研究與生物工程中基本的實驗技術。
動物細胞培養為疫苗生產、藥物研制與腫瘤防治等醫學實踐提供了全新的手段。細胞培養包括原核生物細胞，入細菌;真核單細胞生物，入酵母菌、四膜蟲等;植物細胞與動物細胞的培養以及于此密切相關的病毒的培養。
動物細胞培養
體外培養的細胞可分為
原代細胞(LLC1細胞)與傳代細胞(LLC1細胞)。原代細胞是指機體取出后立即培養的細胞。有人把培養的第1代細胞與傳10代以內的細胞統稱為原代細胞培養，適應在體外培養下條件下持續傳代培養的細胞稱為傳代細胞。
分散的細胞懸液在培養瓶中很快(在幾十分鐘至數小時內)就貼附在瓶壁上，這就稱為細胞貼壁。
分散呈圓球形的細胞一經貼壁就迅速鋪展并開始有絲分裂，逐漸形成致密的細胞單層，稱為單層細胞(sigle layer cell),這種培養方法稱為單層細胞培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
尊敬的客戶：
本公司還有LAMA84-S細胞、M12353細胞、NBL-7細胞產品，您可以通過網頁撥打本公司的服務電話了解更多產品的詳細信息，至善至美的服務是我們的追求，歡迎新老客戶放心選購自己心儀產品，我們將竭誠為您服務！
