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NBL-7細胞凍存及復(fù)蘇原則

NBL-7細胞凍存及復(fù)蘇原則
  NBL-7細胞【細胞凍存】
  待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
  NBL-7細胞 【復(fù)蘇的原則】
  快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使NBL-7細胞細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。
  NBL-7細胞 【注意事項】
  1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們。
  2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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